新冠疫苗加強針"又添新成員——吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）"克威莎霧優"已獲批作為新冠疫苗加強針使用！
"克威莎霧優"是在肌肉注射型重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）的基礎上創新給藥方式，利用霧化器將疫苗霧化成微小的顆粒后從口腔吸入，模擬新冠病毒自然感染人體的過程，激發黏膜、體液、細胞三重免疫，產生抗體。
相較于傳統的注射用疫苗，吸入用疫苗為受種者帶來了更好的接種體驗，特別是對于害怕打針的人群，避免了心理緊張，無創無痛，輕松一吸即可完成接種，無異物感。整個疫苗接種流程就像是喝奶茶一樣，每人一只口杯，在酷似飲品現調機的霧化器前接一杯霧化的疫苗，深吸一口，保持5秒，正常呼吸，疫苗就接種完成了。
具體接種流程
工作人員使用專用的霧化給藥裝置，將疫苗霧化至霧化杯中，并將霧化杯遞給受種者。受種者的吸入步驟可簡單概括為三步：呼氣、吸氣和憋氣。
圖片為吸入式疫苗給藥器
有下列情況下需要重復吸入：
?吸入后霧化杯內存有明顯的霧狀氣體；
?吸入過程中（包括5秒憋氣期間）發生咳嗽、提前吐氣等情況。
接種方式改變是否會影響有效性和安全性？
繼5月19日世衛組織公布康希諾新冠疫苗被納入緊急使用清單后，20日，國際醫學期刊《柳葉刀-呼吸病學》又發表了有關康希諾生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果。
通過將招募的420名18歲及以上已完成2劑滅活疫苗受試者隨機分配為三組，每組140人，分別以低劑量康希諾吸入用新冠疫苗（0.1ml）、高劑量康希諾吸入用新冠疫苗（0.2ml）以及肌肉注射滅活疫苗進行加強免疫，進行臨床試驗。
研究結果顯示，序貫加強康希諾吸入用新冠疫苗安全性良好，總不良反應發生率低于滅活疫苗同源加強。加強接種后28天內，吸入組無嚴重不良反應發生，不同劑量吸入組均無臨床顯著的肺功能異常發生，吸入劑型的安全性得到了充分驗證。而免疫原性結果顯示，以康希諾吸入用新冠疫苗序貫加強免疫28天后，兩個劑量組針對原始毒株的中和抗體水平分別是滅活同源加強組的18.4~26.4倍。同時，序貫加強康希諾吸入用新冠疫苗對Delta突變株也具有高水平的交叉保護，中和抗體水平是滅活疫苗的18.1~24倍。
"克威莎霧優"目前作為新冠疫苗加強針使用，暫不用于基礎免疫接種。完成全程接種滿6月的18-59歲或完成全程接種滿3個月的60歲以上居民可以選擇"克威莎霧優"進行第一劑加強；已完成第一劑加強滿6個月的18歲以上居民可以選擇"克威莎霧優"進行第二劑加強。
來源：澎湃新聞
